Sobre piridina

Piridinafoi sintetizado pela primeira vez em 1876 a partir de acetileno e cianeto de hidrogênio. A reação de aldeídos ou cetonas com amônia é a reação sintética mais geral para a fabricação de bases de piridina e permite a preparação de vários derivados de piridina. A reação de acetaldeído e formaldeído com amônia é o método mais amplamente utilizado para a produção de piridina. A piridina também pode ser preparada a partir de ciclopentadieno por amoxidação, ou de 2-pentenonitrila por ciclização e desidrogenação. O álcool furfurílico ou furfural reage com amônia na fase gasosa para dar piridina.

A piridina é amplamente utilizada como solvente em química orgânica e na prática industrial.

A piridina é um solvente básico eficaz que é relativamente não reativo, o que a torna um bom removedor de ácido. A piridina é o solvente de escolha para reações de acilação e desidrocloração. Também é usada como solvente para tinta, borracha, produtos farmacêuticos, resinas de policarbonato e repelentes de água têxteis. Grandes quantidades de piridina são usadas

como intermediário na fabricação de piridinas substituídas, piperidina, agroquímicos (herbicidas: diquat, paraquat; inseticida: clorpirifós; fungicida: piritiona), produtos farmacêuticos e outros produtos.