Usos funcionais da γ-butirolactona

2023-11-14

γ-butirolactona, fragrância sintética


Método de hidrogenação de anidrido maleico Este método é um processo avançado desenvolvido na década de 1970. Ele usa uma reação de hidrogenação de um estágio para produzir tetrahidrofurano eγ-butirolactonaem qualquer proporção. A proporção usual é quatro Clorofurano:γ-butirolactona=3-4:1. Existem muitas empresas de manufatura, mas a escala é pequena, com uma capacidade média de 300t/a. A capacidade de produção deste método é responsável por 30% da capacidade total de produção doméstica. 


Método de desidrogenação de 1,4-butanodiol O reator é do tipo tubular e é preenchido com catalisador de cobre em flocos (com óxido de zinco como veículo). A temperatura da reação é controlada a 230-240°C. A γ-butirolactona bruta, o produto da reação, é destilada sob pressão reduzida para obter o produto final, com um rendimento de mais de 77%. 


 Utiliza como matéria-prima o 1,4-butanodiol, pré-aquece-o primeiro, reage com o hidrogênio na presença de um catalisador de cobre e controla a temperatura entre 230 e 240°C para obter o petróleo bruto.γ-butirolactona, que é então destilado sob pressão reduzida. 


Atualmente, o anidrido succínico é obtido por hidrogenação usando o método do anidrido maleico e, em seguida, hidrogenado e desidratado para obter o produto. 


O método do álcool alílico usa hidrocarbonetos aromáticos como solventes e complexos de ródio como catalisadores para hidroformilar álcool alílico e gás bruto (H2+CO), e então catalisar a hidrogenação com níquel esqueleto para obter 1,4-butanodiol, que pode então ser produzido. Obterγ-butirolactonae co-produzir tetrahidrofurano. 


Método furfural: a DuPont descarbonila o furfural em vapor de água para obter furano, que é posteriormente oxidado para gerar γ-butirolactona.


Método do ácido etileno acético: O etileno e o ácido acético são catalisados ​​por MPa a 120 °C e acetato de manganês ou dióxido de manganês para produzir produtos acabados.


 Método do β-formilpropionato O β-formilpropionato é produzido por hidrogenação, redução, hidrólise, desidratação e ciclização.

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