Propriedades e Estabilidade do Tetrahidrofurano

Tetraidrofuranoé um líquido transparente incolor com odor semelhante ao do éter. É miscível com água. A mistura azeotrópica composta de água pode dissolver alcaloides como acetato de celulose e cafeína, e sua solubilidade é melhor que a do tetrahidrofurano sozinho. Solventes orgânicos gerais como etanol, éter, hidrocarbonetos alifáticos, hidrocarbonetos aromáticos, hidrocarbonetos clorados, etc. podem ser bem dissolvidos em tetraidrofurano. É fácil combinar com a oxidação para formar peróxidos explosivos no ar. Não é corrosivo para metais e tem efeito corrosivo em muitos plásticos e borrachas. Devido ao baixo ponto de ebulição e ponto de inflamação, é fácil inflamar à temperatura ambiente. Durante o armazenamento, o oxigênio no gás pode reagir com o tetrahidrofurano para formar peróxidos explosivos. Os peróxidos são mais facilmente formados sob luz e sem água. Portanto, 0,05% ~ 1% de hidroquinona, resorcinol, p-cresol ou sal ferroso e outras substâncias redutoras são frequentemente adicionados como antioxidantes para inibir a formação de peróxidos. Este produto é pouco tóxico e os operadores devem usar equipamentos de proteção.

Propriedades quimicas:Tetraidrofuranogera peróxidos explosivos devido à auto oxidação no ar. O ácido succínico é formado quando o ácido nítrico é usado para oxidação. Sob a catálise da alumina, a pirrolidina é obtida pela reação com amônia a 300~400 ℃; O tetrahidrotiofeno é obtido pela reação com sulfeto de hidrogênio a 400 ℃. Na presença de cloreto de zinco, é fácil gerar 1,4-butanodiol e 1,4-di-halogeneto pela ação de ácido ou cloreto de acila. Sob a influência da luz, o 2,3-diclorotetrahidrofurano é gerado por cloração à temperatura ambiente. O átomo de cloro na segunda posição é muito ativo e pode ser substituído diretamente pelo grupo alcoxi, grupo acético ou grupo alquil do reagente de Grignard. O tetrahidrofurano foi desidratado em butadieno a 270 ℃ usando fosfato ácido como catalisador. Durante o aquecimento, tetraidrofurano reage com gás cloreto de hidrogênio para rearranjar em 4-clorobutanol. Na presença de tricloreto de alumínio,tetrahidrofuranoreage com hidreto de alumínio e lítio para gerar butanol quantitativamente.