Propriedades e estabilidade do tetrahidrofurano

Tetrahidrofuranoé um líquido transparente incolor com um odor semelhante ao éter. É miscível com água. A mistura azeotrópica composta de água pode dissolver alcaloides como acetato de celulose e cafeína, e sua solubilidade é melhor do que a do tetrahidrofurano sozinho. Solventes orgânicos gerais como etanol, éter, hidrocarbonetos alifáticos, hidrocarbonetos aromáticos, hidrocarbonetos clorados, etc. podem ser bem dissolvidos em tetrahidrofurano. É fácil combinar com oxidação para formar peróxidos explosivos no ar. Não é corrosivo para metais e tem efeito corrosivo em muitos plásticos e borrachas. Devido ao baixo ponto de ebulição e ponto de fulgor, é fácil de inflamar em temperatura ambiente. Durante o armazenamento, o oxigênio no gás pode reagir com o tetrahidrofurano para formar peróxidos explosivos. Os peróxidos são mais facilmente formados sob luz e sem água. Portanto, 0,05% ~ 1% de hidroquinona, resorcinol, p-cresol ou sal ferroso e outras substâncias redutoras são frequentemente adicionados como antioxidantes para inibir a formação de peróxidos. Este produto é pouco tóxico e os operadores devem usar equipamentos de proteção.

Propriedades químicas:Tetrahidrofuranogera peróxidos explosivos devido à auto-oxidação no ar. O ácido succínico é formado quando o ácido nítrico é usado para oxidação. Sob a catálise da alumina, a pirrolidina é obtida pela reação com amônia a 300~400 ℃; O tetrahidrotiofeno é obtido pela reação com sulfeto de hidrogênio a 400 ℃. Na presença de cloreto de zinco, é fácil gerar 1,4-butanodiol e 1,4-dihaleto pela ação de ácido ou cloreto de acila. Sob a influência da luz, o 2,3-diclorotetrahidrofurano é gerado pela cloração à temperatura ambiente. O átomo de cloro na segunda posição é muito ativo e pode ser substituído diretamente pelo grupo alcóxi, grupo acético ou grupo alquil do reagente de Grignard. O tetrahidrofurano foi desidratado para butadieno a 270 ℃ usando fosfato ácido como catalisador. Durante o aquecimento, o tetrahidrofurano reage com o gás cloreto de hidrogênio para se rearranjar em 4-clorobutanol. Na presença de tricloreto de alumínio,tetrahidrofuranoreage com hidreto de alumínio e lítio para gerar butanol quantitativamente.